Cette thèse vise le déchiffrage moléculaire du remodelage intensif de la protéine Mfd (Mutation frequency decline) en se concentrant sur ses régions flexibles. Diverses méthodes sont effectuées afin de parvenir à comprendre ce cycle conformationnel parmi lesquelles des simulations de dynamique moléculaire, tout atome et/ou avec exploration en utilisant la méthode d'Umbrella Sampling et l'intégration des analyses avec calculs de contact map, RMSF, Rg etc sur la protéine sauvage et mutuée de E. coli, et B. cereus principalement.