Dans le cadre d’un projet visant à contrer l’antibiorésistance, Flora Lefebvre, ingénieur chimiste va être en charge de la synthèse chimique de molécules dirigées contre Mfd, cible inédite chez les bactéries. Ces molécules sont des analogues d’un composé hit (squelette principal hétérocyclique) qui a été identifié par criblage in silico puis validé in vitro et in vivo à Micalis dans l'équipe PIMS de N. Rama Rao. La synthèse de ces molécules fera appel à des voies multi-étapes et à des procédés robustes et maitrisés au CEA de Saclay dans le laboratoire de Chimie Bioorganique de JC Cintrat. Le programme d’optimisation sera basé sur des approches de docking optimisées par Samantha Samson (projet TWB et suite en thèse) et des validations in vitro. Des résultats préliminaires issus de pharmaco-modulation simple conforte la possibilité d’optimiser le composé hit du point de vue de ses propriétés physicochimiques et pharmacologiques. Une forte interaction avec notre équipe de modélisateurs et l’équipe de biologistes sera assurée pour six mois renouvelable un an.